Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha emesso parere positivo per l’approvazione di TRECONDI® (treosulfan) in combinazione con fludarabina come parte del trattamento di condizionamento prima del trapianto di cellule staminali ematopoietiche allogeniche nei pazienti adulti con malattie maligne e non maligne, e in pazienti pediatrici di età superiore ad un mese con malattie maligne.

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